Pediatric Non-Clinical Drug Testing

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ISBN/EAN: 9781118168257

This book explains the importance and practice of pediatric drug testing for pharmaceutical and toxicology professionals. It describes the practical and ethical issues regarding non-clinical testing to meet US FDA Guidelines, differences resulting from the new European EMEA legislation, and how to develop appropriate information for submission to both agencies. It also provides practical study designs and approaches that can be used to meet international requirements. Covering the full scope of non-clinical testing, regulations, models, practice, and relation to clinical trials, this text offers a comprehensive and up-to-date resource.

ALAN M. HOBERMAN, PhD, DABT, Fellow ATS, is Executive Director of Site Operations and Toxicology at Charles River Preclinical Services, Horsham, PA.

ELISE M. LEWIS, PhD, is Director of Reproductive and Neurobehavioral Toxicology at Charles River Preclinical Services, Horsham, PA.

Autor:	Alan M. Hoberman, Elise M. Lewis
EAN:	9781118168257
eBook Format:	ePUB
Sprache:	Englisch
Produktart:	eBook
Veröffentlichungsdatum:	28.12.2011
Untertitel:	Principles, Requirements, and Practice
Kategorie:	Medizin / Gesundheit
Schlagworte:	FDA guidelines EMEA EMEA legislation European Medicines Agency Juvenile Animal Studies Pediatric Investigation Plan (PIP) Preclinical Safety Assessment juvenile toxicity testing non-clinical testing ethics pediatric pediatric medicines

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